АТОМНО- АБСОРБЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Размер: px
Начинать показ со страницы:

Download "АТОМНО- АБСОРБЦИОННЫЙ АНАЛИЗ"

Транскрипт

1 АТОМНО- АБСОРБЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

2 Иван ХАВЕЗОВ, Димитър ЦАЛЕВ АТОМНО- АБСОРБЦИОНЕН АНАЛИЗ 1980 СОФИЯ НАУКА И ИЗКУСТВО

3 И.Хавезов, Д.Цалев АТОМНО- АБСОРБЦИОННЫЙ АНАЛИЗ Перевод с болгарского Г.А.ШЕЙНИНОЙ Под редакцией С.З.ЯКОВЛЕВОЙ Ленинград "ХИМИЯ" Ленинградское отделение 1983

4 УДК Хавезов И., Цалев Д. Атомно-абсорбционный анализ: Пер. с болг. Г. А. Шейниной / Под ред. С. 3. Яковлевой. Л.: Химия, с. ил. София, Рассмотрены теоретические основы атомно-абсорбционного анализа, принцип действия и характеристики основных блоков атомно-абсорбционных спектрометров, включая беспламенные атомизаторы; главное внимание уделено аналитическим приложениям метода, оптимизации аппаратурных пара-метров, мешающим влияниям и способам их устранения. В отдельной главе систематизированы основные методические особенности определения 74 элементов. Для химиков-аналитиков, работающих в химии, металлургии, геохимии, биологии, медицине, пищевой промышленности, агрохимии. Может быть полезна преподавателям и студентам вузов. 144 с., 42 рис., 2 табл., список литературы 642 названия. Иван Хавезов, Димитр Цалев АТОМНО- АБСОРБЦИОННЫЙ АНАЛИЗ Редактор В. А. Станкевич Технический редактор Д. Д. Некрасова Корректор А. В. Воробей Макет и оформление Б. Н. Осенчакова ИБ 1481 Сдано в набор Подписано в печать Формат бумаги 60Х90 1 / 16. Бумага тип. 1. Литературная гарнитура. Высокая печать. Усл. печ л. 9,0. Усл. кр.-отт. 15,38. Уч.-изд л. 11,2. Тираж 5400 экз. Зак Цена 1 р. 70 к. Изд Ордена «Знак Почета» издательство «Химия», Ленинградское отделение , Ленинград, Д-186, Невский пр., 28. Ленинградская типография 2 головное предприятие ордена Трудового Красного Знамени Ленинградского объединения «Техническая книга» им. Евгении Соколовой Союзполиграфпрома при Государственном комитете СССР по делам издательств. полиграфии и книжной торговли , Ленинград. Л-52, Измайловский проспект, Иван Петров Хавезов 050(1) 83 Димитър Любомиров Цалев, 1980 с/о Iusautor, Sofia Перевод на русский язык Издательство «Химия», 1983

5 ПРЕДИСЛОВИЕ К РУССКОМУ ИЗДАНИЮ Предлагаемая книга написана болгарскими специалистами по атомно-абсорбционной спектрометрии, авторами многих публикаций в болгарской, советской и зарубежной периодической печати. Книга ориентирована на химика-аналитика, но может быть полезной и для специалистов смежных областей (геохимия, металлургия, биология, медицина, агрохимия и т. д.), где атом-ноабсорбционный анализ нашел широкое применение. В монографии кратко рассмотрены теоретические основы метода, более подробно применяемая аппаратура, но основное внимание авторы уделяют методическим вопросам атомно-абсорбционной спектрометрии и ее аналитическим приложениям. В предисловии к вышедшей в СССР в 1976 г. монографии В. Прайса «Аналитическая атомно-абсорбционная спектроскопия» Б. В. Львов отмечал, что, подготовленная к печати в 1971 году, эта книга не отражает достижений в области непламенных методов атомизации, получивших основное практическое развитие в семидесятые годы. Работа И. Хавезова и Д. Цалева восполняет этот пробел подробно описана аппаратура, методика и техника анализа с атомизацией в графитовой печи, а также многочисленные конкретные аналитические приложения этого варианта метода. Особое внимание авторы уделяют рассмотрению химических и физических влияний при пламенной и непламенной атомизации вещества, а также другим этапам анализа. Учет и подавление этих влияний, наряду с оптимизацией других параметров (чувствительность, точность, быстрота) проходят красной нитью через всю книгу. Приблизительно треть книги занимают аналитические приложения описаны методы определения 74 элементов Периодической Системы, рассмотрены приемы подготовки разнообразных проб к анализу, освещены способы предварительного концентрирования и химического разделения, включая и столь успешно применяемые в последние годы экстракционные. Конкретные аналитические методики и их метрологические характеристики, а также описание аппаратуры относятся к современным атомно-абсорбционным спектрометрам фирм «Реrkin Elmer» и «Varian Techtron» достаточно распространенным в Советском Союзе. С некоторыми ограничениями и изме-

6 нениями их можно применять и к используемой у нас аппаратуре (отечественные спектрометры типа «Сатурн», «Сатурн-1», С- 302, С-112 и т. п., спектрометры производства японской фирмы «Хитачи», спектрометры фирмы «Карл Цейс, Иена» и др. [71]. Можно надеяться, что книга послужит хорошим пособием для практической работы в области атомно-абсорбционного анализа и будет способствовать более широкому его внедрению в разных отраслях народного хозяйства. С. Яковлева, Г. Шейнина Ленинград, 1983 г. ПРЕДИСЛОВИЕ АВТОРОВ За последние лет атомно-абсорбционная спектрофотометрия утвердилась как один из наиболее эффективных современных аналитических методов, отличающийся высокой избирательностью, чувствительностью и быстротой исполнения. В основу настоящей книги положены лекции, читаемые авторами на курсах повышения квалификации, ежегодно проводимых химическим факультетом Софийского Университета им. Климента Охридского. Из-за ограниченности объема в книге рассмотрены лишь основные вопросы теории атомно-абсорбционной спектрофотометрии, а также аппаратура, методика и аналитические приложения. Цитируемая литература ориентирует читателя на более специальные вопросы и конкретные аналитические методики. В книге используются литературные источники, опубликованные до конца 1977 г. и частично 1978 г. Авторы выражают глубокую благодарность своим учителям известным аналитикам: академику И. П. Алимарину, профессорам Н. Йорданову и Ф. И. Лангмюру, доценту Н.И.Тарасевич, докторам X. Массману и М. Штеплеру, чье научное руководство позволило им стать специалистами по аналитической химии, в частности, по атомно-абсорбционному анализу. Авторы сердечно благодарят профессора Н. Йорданова, доцентов Л. Нонову и Р. Христову, чьи мнения и советы принесли большую пользу при написании книги, а также М. Димитриеву за тщательную подготовку машинописного текста. Все критические замечания и советы будут приняты авторами с благодарностью. И. Хавезов, Д. Цалев София, июнь 1980 г.

7 ВВЕДЕНИЕ В 1802 г. Волластон обнаружил темные линии в спектре солнечного света. В 1814 г. Фраунгофер создал весьма совершенный для того времени спектроскоп и с его помощью составил каталог длин волн нескольких десятков темных линий в солнечном спектре. Бунзен сконструировал газовую горелку, которая позволила получить бесцветное пламя. Он раскрыл причину возникновения темных линий в солнечном спектре: атомы каждого элемента поглощают свет той же длины волны, которой и испускают. Кирхгоф определил законы такого поглощения (атомной абсорбции) и установил линейную зависимость между величиной поглощения света и концентрацией поглощающих атомов. Вскоре после этого атомно-абсорбционный метод начали использовать для определения состава и содержания отдельных элементов в звездном веществе. И по сей день в астрофизике этот метод остается единственным для изучения химического состава. В аналитической химии атомно-абсорбционный метод долгое время не находил применения из-за отсутствия подходящих источников света. Единственным пригодным источником была ртутная газоразрядная лампа; на ее основе в 1935 г. Вудсон создал первый атомно-абсорбционный спектрометр для определения ртути, воспользовавшись тем фактом, что пары ее находятся в атомном состоянии даже при комнатной температуре. В гг. австралийский физик Уолш [605] разработал атомно-абсорбционный метод измерения с использованием ламп с полым катодом. Последние, как он установил, весьма удобный источник монохроматического излучения. На основе этих исследований и опыта пламенной фотометрии он в 1957 г. сконструировал первый пламенный атомно-абсорбционный спектрометр. В следующем году сотрудники Уолша Дэвид и Аллан публикуют первые практические результаты, полученные на этом спектрометре. Эксперименты подтвердили исключительно высокую селективность атомно-абсорбционного анализа, предсказанную теорией. * В 1961 г. начинается серийное производство атомно-абсорбционных спектрометров фирмой «Хильгер и Уотс», что послужило первым толчком в развитии массового использования * Теоретические предпосылки атомно-абсорбционного анализа см., например, в [108].

8 атомно-абсорбционного анализа. Сейчас атомно-абсорбционные спектрометры выпускают более 30 фирм, конструкции спектрометров непрестанно совершенствуются [606]. За период до 1970 г. человечество получило 250 млн. долл. прибыли от использования атомно-абсорбционного анализа в результате ускорения аналитических определений, уменьшения затрат труда и расхода реактивов для подготовки проб [150]. Знакомство с литературными сведениями в этой области показывает, что атомно-абсорбционная спектрометрия продолжает интенсивно развиваться [62].

9 Глава I МЕТОДЫ АТОМНОЙ СПЕКТРОСКОПИИ I. 1. АТОМНО-ЭМИССИОННАЯ СПЕКТРОМЕТРИЯ Среди методов атомной спектрометрии наиболее прост в аппаратурном отношении атомно-эмиссионный метод* (рис. I.1,а). Атомы возбуждаются термическим способом (пламя, дуга, искра, плазменные источники). По прошествии ~ 10-7 с возбужденный электрон возвращается в основное состояние, испуская свет с частотой v (согласно выражению Е* Ео = hv). Интенсивность света I, излучаемого при электронном переходе с уровня т на основной уровень, выражается формулой I т = BN 0 ехр (- Em / RT) где В константа; No число невозбужденных атомов (пропорциональное их концентрации); Е т энергия возбужденного уровня; R постоянная Больцмана; T абсолютная температура. Повышение температуры приводит к экспоненциальному увеличению интенсивности излучения. Использование метода для аналитических целей требует поддержания сравнительно постоянной температуры источника, что на практике реализовать трудно. Поэтому методы атомно-эмиссионной спектроскопии (пламенная фотометрия, эмиссионный спектральный анализ) редко дают результаты с относительным стандартным отклонением менее 5%. Аналитический сигнал зависит от концентрации возбужденных атомов, которая очень мала по сравнению с общей концентрацией атомов [605]. Кроме того, некоторая часть энергии возбужденных атомов теряется из-за неупругих соударении с окружающими частицами с выделением теплоты (безизлучательные переходы), что приводит к нарушению линейной зависимости интенсивности испускания от концентрации. Эмиссионные спектры многолинейчаты; это создает опасность наложения линий разных атомов. I. 2. АТОМНО - АБСОРБЦИОННАЯ СПЕКТРОМЕТРИЯ В процессе абсорбции (рис. I.1,б) электрон переходит с основного энергетического уровня на более высокий в результате * С этим утверждением авторов нельзя согласиться. Применяемые в эмиссионной спектроскопии спектральные приборы высокой разрешающей силы и разнообразные источники возбуждения достаточно сложны. Прим. переводчика. 9

10 фотонного возбуждения, т. е. в результате облучения светом с определенной частотой, удовлетворяющей условию: E*- E 0 = hv. При этом интенсивность возбуждающего света данной частоты понижается. Так же как и в молекулярной абсорбционной спектроскопии, в атомно-абсорбционной спектрометрии действует закон Ламберта Бугера Бера: А = lg (I 0 / I) = RbC (I.1) Здесь А величина, характеризующая поглощение света (оптическая плотность, абсорбция); Iо начальная интенсивность возбуждающего излучения; I интенсивность проходящего света; R коэффициент поглощения; b толщина поглощающего слоя; С концентрация определяемого элемента. Из формулы (I.1) следует, что зависимость между светопоглощением и концентрацией линейна, а температура атомизатора на поглощение не влияет. Коэффициент поглощения k пропорционален вероятности данного перехода. Обычно наиболее высокие значения R соответствуют переходу электрона с основного на наиболее близкий к нему уровень (так называемая «резонансная линия»). Например, для натрия это переход 3s 3p (589 нм); следующий переход 3s 4p (330 нм) имеет уже в 100 раз меньшую вероятность, поэтому и предел обнаружения натрия атомно-абсорбционным методом по линии 330 нм в 100 раз выше, чем по линии 589 нм. Если С выра жается в г-атомах/л, то почти для всех элементов R= O 9. Сравнение с фотометрическим методом, где максимальное значение молярного коэффициента поглощения ε 10 5, показы вает, что чувствительность атомно-абсорбционного метода значительно выше [433]. Для атомизации пробы, т. е, для превращения ее в атомные пары, необходима температура ~ o C. В этом темпе- РИС. I.1. Атомно-эмиссионная (а) и атомно-абсорбционная (б) спектрометрии. Принципиальные схемы электронных переходов и спектрометра: 1 атомизатор; 2 монохроматоp; 3 детектор; 4 усилитель; 5 отсчетное устройство; 6 источник света. 10

11 ратурном интервале более 90% атомов находятся в невозбужденном состоянии и окружающие их атомы и молекулы (т. е. остальные компоненты атомизированной пробы) не могут его изменить, и, следовательно, не могут повлиять на величину атомного поглощения. Этот факт, наряду с малым количеством линий поглощения, обуславливают высокую избирательность атомно-абсорбционного метода. РИС. I. 2. Условия Уолша. Для измерения величины атомного поглощения А необходимо соблюдение двух условий, сформулированных Уолшем [605]: λ Еmax = λ A max, т.е длина волны, соответствующая максимальному поглощению атомных паров λ A max, должна быть равна длине волны максимальной интенсивности излучения источника λ E max. δ A 2δ E Т. е. полуширина линии поглощения атомных паров δ A должна быть по крайней мере в два раза больше полуширины линии испускания источника δ E. Эти условия можно проиллюстрировать рис. I.2. Если первое условие не выполняется, атомная абсорбция вообще не происходит. Если не выполняется второе условие Уолша, то атомами поглощается лишь малая часть излучения источника (из-за того, что контур эмиссионной линии шире контура линии поглощения). Это приводит к резкому ухудшению чувствительности атомно-абсорбционного определения: Полуширина атомной линии поглощения составляет менее 0,01 нм. Следовательно, полуширина соответствующей полосы испускания должна быть меньше 0,005 нм. Известные методы монохроматизации света (призма, диффракционная решетка, интерференционные фильтры) не обеспечивают такой узкополосности. Поэтому в атомно-абсорбционном анализе приходится использовать только так называемые «ленточные» источники, т. е. источники, излучающие узкие полосы спектра. К таким источникам относятся газоразрядные лампы лампы с полым катодом, высокочастотные безэлектродные лампы*. Это требование усложняет конструкцию атомно-абсорбционного спектрометра, и долгое время служило препятствием развития атомно-абсорбционного анализа. С другой стороны, исключительно тонкие линии атомного поглощения обеспечивают высокую избирательность метода спектральные помехи * В отечественной литературе названные лампы относят к источникам линейчатого спектра, или спектральным лампам. Ленточные же лампы являются лампами накаливания, т. е. источниками сплошного спектра. Прим. переводчика. 11

12 РИС. I. 3. Атоыно-флюоресцентная спектрометрии. Принципиальные схемы электронных переходов и спектрометра: 1 источник света; 2 атомизатор; 3 монохроматор; 4 детектор; 5 усилитель; 6 отсчетное устройство; F флюоресцентное излучение. (наложение линий различных элементов) в атомно-абсорбционном анализе практически неизвестны. * 1.3. АТОМНО-ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ СПЕКТРОМЕТРИЯ Атомно-флюоресцентный метод основан на фотонном возбуждении электронов (рис. I.3). Флюоресценция F, т. е. излучение, связанное с возвращением возбужденного электрона в основное состояние, регистрируется под прямым углом к направлению возбуждающего излучения. Интенсивность флюоресцентного излучения I F пропорциональна концентрации соответствующего элемента I F = I ист RС (I.2) где I ист интенсивность излучения источника при соответствующей длине волны» R константа пропорциональности, характерная для данного элемента и данного перехода. Формула (I.2) показывает, что чувствительность атомнофлюоресцентного определения зависит от интенсивности возбуждающего излучения. Поскольку существующие источники возбуждающего света относительно слабы, чувствительность атомно-флюоресцентного метода меньше, чем остальных методов атомной спектроскопии [108] **. Из схемы электронных переходов следует, что для атомной флюоресценции характерно возникновение безизлучательных переходов в результате взаимодействия возбужденных атомов с окружающими частицами; как и в атомно-эмиссионном методе это приводит к уменьшению полезного сигнала. Относительно слабое развитие атомно-флюоресцентного метода по сравнению с другими методами атомной спектроскопии следствие указанных выше обстоятельств. * Как указывают сами авторы выше, эмиссионные атомные линии тоньше атомных линий поглощения. Совпадения линий редки в атомно-абсорбционном методе не из-за «исключительно» тонких линий, а вследствие бедности атомных спектров поглощения по сравнению с многолинейчатыми эмиссионными. Прим. переводчика. ** По данным В. А. Разумова (ЖАХ, 1977, т. 32, с. 596), атомно-флюоресцентный метод позволяет достигнуть более низких пределов обнаружения, чем атомно-абсорбционный, для целого ряда элементов (Ag, Zn, Cd, Hg, Bi, Mn, Co и др.). Прим. переводчика.

13 Глава II АППАРАТУРА Основные элементы атомно-абcорбционного спектрометра: (рис. II. 1): источник (2); модулятор (3); атомизатор (4); монохроматор (5); детектор (б); усилитель (7) и отсчетное устройство (8). Источник излучает линейчатый спектр, содержащий нужную линию определяемого элемента. В атомизаторе (чаще всего в пламени) проба превращается в атомные пары, поглощающие свет соответствующей длины волны. В результате атомного поглощения начальная интенсивность I 0 уменьшается до I. Монохроматор выделяет узкую спектральную полосу (обычно 0,2 2 нм), в которой находится измеряемая спектральная линия определяемого элемента. Модулятор механическим или электрическим способом прерывает поток света от источника. Детектор превращает световой поток в электрический сигнал, который обрабатывается в отсчетном устройстве так, чтобы на выходе атомно-абсорбционного спектрометра регистрировалась величина поглощения. Отсчетное устройство синхронизировано с модулятором и реагирует только на прерывистый сигнал источника. Таким образом исключается воздействие излучения атомизатора оно постоянно во времени и, следовательно, вызывает в детекторе постоянный ток, на который отсчетное устройство не реагирует. РИС. II. 1. Схема действия атомно-абсорбционного спектрометра: 1 питание источника; 2 источник света; 3 модулятор; 4 атомизатор; 5 монохроматор; 6 детектор; 7 усилитель; 8 отсчетное устройство. Спектры: возбуждающего излучения (а); поглощения (б) и эмиссионный после поглощения (в). 13

14 II.1. ИСТОЧНИКИ СВЕТА Лампа с полым катодом Лампа с полым катодом является газоразрядной. Она состоит (рис. II. 2) из полого катода 3 цилиндрической формы, вблизи которого находится вольфрамовая проволочка анод 1. Сама лампа представляет собой цилиндрический стеклянный баллон, наполненный инертным газом (аргоном или неоном) с давлением 1 3 мм рт. ст. [12, 13, 183]. Катод лампы выполнен из определяемого элемента или его сплава. Когда между катодом и анодом проходит постоянный ток напряжением В, благородный газ ионизируется. Положительно заряженные ионы газа с большой скоростью ударяют в катод, выбивают из него атомы определяемого элемента и возбуждают их термически до высокого энергетического уровня. Менее чем через 10-7 с возбужденные атомы возвращаются в основное состояние, излучая свет определенных длин волн. При таких условиях возбуждения излучаются так называемые дуговые линии [183]. Для ламп с полым катодом всегда выполняется первое условие Уолша, поскольку катод выполнен из того самого элемента, который надлежит определить в пробе. В результате излучается свет нужной длины волны, который поглощается в атомизаторе атомами определяемого элемента. Конструкция лампы с полым катодом обеспечивает выполнение и второго условия Уолша излучаемая эмиссионная линия значительно уже линии атомного поглощения данного элемента. Допплеровское уширение при 500 С (температура разряда в лампе с полым катодом) составляет ~ нм, для линии поглощения же оно на порядок выше нм, поскольку температура атомизатора ~3000 С. Такое же положение наблюдается и с Лоренцевым уширением линий при 1 3 мм рт. ст. (давление в лампе с полым катодом) оно составляет ~ 10-4 нм, в то время, как при 760 мм рт. ст. (атомизация происходит при атмосферном давлении) оно равно ~ нм. Лампы с полым катодом высокой интенсивности созданы для приблизительно семидесяти элементов [569]. Наибольшая длина волны определяется линией Cs 852 нм, наименьшая линией As 193,7 нм; более короткие волны в атомно-абсорбционном анализе не используют из-за сильного поглощения их кислородом воздуха. Лампа с полым катодом питается от источников вы- 14 РИС. II. 2. Схема устройства лампы типа «Интензитрон» (а) и разрез полого катода (б): 1 анод; 2 экран; 3 катод.

15 прямленного тока, обеспечивающих начальное напряжение 600 В. Сила тока в лампах колеблется в интервале 3 40 ма. Необходимо, чтобы источник обеспечивал стабильность силы тока в лампе не хуже, чем ±0,1% (отн.) На каждой лампе с полым катодом указано максимальное значение силы тока, которое можно на нее подавать. Превышение этого значения очень быстро разрушает лампу. Обычно применяемая сила тока составляет 50 75% от максимально допустимого значения. Средняя продолжительность жизни ламп с полым катодом составляет рабочих ч. Для ламп с катодами из летучих элементов (ртуть, мышьяк, висмут, селен, теллур) время жизни значительно короче редко превышает 500 ч, С течением времени интенсивность излучения уменьшается, что до некоторой степени можно скомпенсировать повышением силы тока, подаваемого на лампу. В процессе работы лампы с полым катодом давление благородного газа несколько понижается из-за сорбции газа на распыленном материале катода. Разряд из-за этого становится меаее стабильным, увеличиваются шумы и снижается интенсивность линий (уменьшается число соударений с катодом) [428]. Эти процессы происходят и при длительном хранении лампы. Поэтому каждую лампу с полым катодом необходимо прогревать хотя бы раз в месяц в течение 1 ч при номинальной силе тока. Частичная десорбция газа достигается и переменой полярности источника на 5 мин; однако, этот способ можно применять только для полых катодов из труднолетучих элементов. Лампы с полым катодом, выпускаемые той или иной фирмой, имеют определенные размеры и форму разряда. Источник фокусируется осветительной системой атомно-абсорбционного спектрометра. Поэтому иногда работа с лампами разных фирм-производителей в оптической схеме конкретного спектрометра не обеспечивает воспроизводимости и правильности результатов анализа. В последнее время для питания ламп с полым катодом вместо пульсирующего тока стали использовать ток с прямоугольной формой импульса (рис. II.3). Возможно, РИС. П. З. Питание лампы что это позволит исключить из схемы с полым катодом: пульсирующим током (а) и током с импульсами прямоугольной формы (б). механические модуляторы. Питание пульсирующим током весьма дешево, но при этом, как видно из рис. II. 3, сила тока лампы все время меняется, что приводит к постоянным изменениям эмиссии спектра. Питание током с прямоугольной формой импульса технически сложнее и дороже, но оно обеспечивает стабильность работы лампы [191], одновременно повышая интенсивность излучения в 3 10 раз [12, 13, 145]. Увеличение 15

16 интенсивности излучения источника приводит к значительному увеличению соотношения сигнал/шум детектора, а поэтому и к снижению предела обнаружения элемента. Защита атомноабсорбционного спектрометра от посторонних шумов значительно улучшается, если лампа с полым катодом питается пульсирующим током с частотой, отличной (и не кратной) от 50 Гц (частота электрической сети). Многие фирмы предлагают многоэлементные лампы [223]. Их применение экономит время, затрачиваемое на фокусировку и прогревание лампы при. переходе от одного элемента к другому. Но это достоинство не искупает недостатков подобных ламп. Во-первых, интенсивность излучения многоэлементных ламп всегда ниже интенсивности излучения соответствующей одноэлементной лампы, что приводит к ухудшению соотношения сигнал/шум. Во-вторых, в атомно-абсорбционном анализе элементы определяются последовательно один за другим. При этом возможности многоэлементной лампы фактически не используются. В-третьих, многоэлементные лампы имеют более сложный спектр, чем одноэлементные, что создает опасность спектральных наложений. Безэлектродная газоразрядная лампа Внутри безэлектродной лампы (рис. II. 4) с помощью катушки 4, по которой проходит ток высокой частоты, создается сильное электромагнитное поле. В этом поле помещается маленькая кварцевая ампула 3, содержащая ~10 мг летучего соединения определяемого элемента [30]. Катушка питается от высокочастотного генератора мощностью до 50 Вт и частотой обычно 27 МГц [125]. Безэлектродная лампа действует по аналогичному принципу, что и лампа с полым катодом. Лампа наполнена инертным газом с. давлением 2 3 мм рт. ст. Высокочастотное поле ионизирует благородный газ. Ускоренные под воздействием электромагнитного поля ионы аргона (неона) атомизируют летучее соединение и возбуждают атомы определяемого элемента. В настоящее время созданы безэлектродные высокочастотные лампы почти для всех элементов, но наилучшими характеристиками (стабильность, интенсивность излучения) обладают лампы для летучих элементов. Лампы же с полым катодом для этих элементов (рубидий, цезий, ртуть, фосфор, мышьяк, теллур и т. д.) имеют малое время жизни и низкую интенсивность излучения. Поэтому безэлектродные газоразрядные лампы не заменяют, а удачно дополняют лампы с полым катодом в ряду спектральных источников. Время жизни безэлектродных ламп ч, т. е. не менее, 16 РИС, П. 4. Безэлектродная газоразрядная лампа: 1 экран; 2 кварцевое окошко; 3 ампула с летучим соединением; 4 электромагнитная катушка.

17 чем у наилучших ламп с полым катодом. Интенсивность излучения безэлектродных ламп для мышьяка в 15 раз выше [125], а для фосфора в 50 раз выше, чем у соответствующих ламп с полым катодом из этих же элементов. Это значительно улучшает соотношение сигнал/шум при определении мышьяка и фосфора. Газовый разряд в безэлектродных лампах происходит в очень тонком слое непосредственно у стенок кварцевой ампулы и вызывается так называемым «скин-эффектом» высокочастотного поля. Это сильно уменьшает самопоглощение (уширение линий за счет поглощения атомами самого источника), что в свою очередь улучшает чувствительность определения некоторых элементов (фосфор, мышьяк, селен) в 1,5 3 раза по сравнению с методом их определения с помощью ламп с полым катодом [125]. Неудобство безэлектродных ламп необходимость в дополнительном устройстве для питания высокочастотном генераторе. Кроме того, эти лампы начинают давать стабильный поток света лишь после мин прогрева [544] (для ламп с полым катодом достаточно 5 10 мин). Поэтому безэлектродные высокочастотные лампы целесообразно применять в двухлучевых атомно-абсорбционных спектрометрах (см. стр. 40). Настраивающиеся лазеры В 1974 г. в качестве источников света для атомно-абсорбционной спектрометрии были предложены настраивающиеся лазеры, имеющие определенные преимущества перед другими источниками [433]. Их применение позволяет обойтись без большого набора ламп, так как один настраивающийся лазер можно использовать для всех элементов [231]. Полуширина спектральной полосы, получаемой от таких лазеров, составляет менее 10-3 нм, что обеспечивает максимальную чувствительность атомноабсорбционного определения. Интенсивность излучения современных настраивающихся лазеров в раз выше, чем у безэлектродных ламп и ламп с полым катодом Уровень шумов такого источника вместе с детектором пренебрежимо мал по сравнению с шумами в остальных узлах схемы спектрометра (атомизатор, отсчетное устройство). Поэтому применение настраивающихся лазеров улучшает соотношение сигнал/шум. Широкому использованию настраивающихся лазеров в атомно-абсорбционном анализе препятствует их дороговизна. II.2. АТОМИЗАТОРЫ Атомизатор это устройство, необходимое для перевода пробы в атомные пары с возможно большей эффективностью. Существуют различные методы атомизации: нагревание, бомбардирование ускоренными частицами, воздействие мощным потоком 17

18 электромагнитного излучения и т. д. В атомно-абсорбционном анализе атомизация достигается нагреванием пробы до С. Полученные атомы исключительно реакционноспособны и обычно уже через долю секунды вступают в реакцию с продуктами горения (если атомизация происходит в пламени) или с материалом стенки печи, применяемой в качестве атомизатора. Пламенные атомизаторы Для атомизации в атомно-абсорбционном анализе чаще всего используют пламя. Пламя это низкотемпературная плазма, в которой протекающие химические реакции поддерживают температурный баланс. В атомной спектроскопии обычно используют пламена горючих газов в смеси с окислителями. При этом необходимо выполнение следующих условий. 1. Пламя должно быть высоко прозрачным (высокая пропускаемость во всем спектральном интервале от 193 до 852 нм). 2. Собственное излучение пламен» должно быть слабым, так как модулятор устраняет влияние этого излучения лишь до из вестной степени. Если интенсивность собственного излучения атомизатора в 10 раз превышает интенсивность излучения источ ника, атомно-абсорбционный спектрометр регистрирует не только поглощение, но и частично излучение пламени. 3. Эффективность атомизации в пламени должна быть как можно большей. Этому обычно способствуют углеводородные радикалы продуктов сгорания, повышающие температуру пле мени и увеличивающие степень атомизации. 4. Степень ионизации должна быть низкой. Согласно уравне нию Саха ионизация быстро возрастает с повышением температуры где К константа равновесия реакции; Ei энергия ионизации; Т абсолютная температура; g M +, 8 e-, g M статистические веса ионов, электронов и атомов. Эти четыре требования часто противоречат друг другу. Например, высокотемпературные пламена обеспечивают высокую степень атомизации пробы, но имеют сильную собственную эмиссию, что приводит к значительной ионизации атомов определяемого элемента. Важный критерий при выборе подходящего пламени стоимость используемых газов. Следует отметить, что из десятков испытанных газовых смесей практически в атомно-абсорбционном анализе используют лишь несколько [261]. Сравнение различных пламен. Наиболее низкотемпературным пламенем, используемым в атомно-абсорбционном анализе, яв- 18

19 ляется пламя пропан воздух: его максимальная температура 1920 С. Пламя имеет высокую пропускаемость в области 220 нм и очень слабую собственную эмиссию. Окислительное пламя стабильно, в нем хорошо атомизируются только щелочные металлы, медь, серебро, золото, цинк, кадмий, марганец и железо. Среди всех элементов заметно ионизируется лишь цезий. Низкая температура пламени приводит к сильным мешающим эффектам. На практике в качестве горючего часто используют смесь бутана с пропаном. Вначале, когда газовый баллон полон, из него поступает чистый пропан (благодаря более высокому давлению его паров), в конце работы в баллоне остается почти чистый бутан. Поэтому и характеристики такого пламени (температура, излучение) непрерывно меняются по мере расхода смеси из баллона. Наибольшее значение в атомно-абсорбционном анализе имеет пламя ацетилен воздух (максимальная температура 2300 С). Это пламя наиболее стабильно, его стехиометрию можно регулировать в широких границах от сильно окислительного пламени (с большим излишком воздуха) до сильно восстановительного (с большим излишком ацетилена). В отличие от всех исследованных пламен температура пламени ацетилен воздух почти не зависит от рабочей высоты и стехиометрии и составляет 2250 ± 50 С [20]. Пламя ацетилен воздух имеет высокую пропускаемость в области от 200 нм, очень слабую собственную эмиссию (особенно окислительное пламя) и обеспечивает высокую эффективность атомизации более, чем 30 элементов, в том числе щелочных, щелочноземельных элементов и некоторых металлов (медь, кадмий, таллий, свинец, марганец, железо, кобальт и никель). Частично ионизируются в этом пламени только щелочные металлы. Степень ионизации лития ~ 1 %, натрия ~ 4%, калия ~ 30%, рубидия ~ 41 %, цезия ~ 65%. В 1966 г. Амос предложил пламя ацетилен закись азота [112]. С этого момента появилась возможность атомно-абсорбционного определения практически всех элементов Таблицы Менделеева. Установлено, что соединения всех элементов, чьи потенциалы ионизации не превышают 6,5 эв, полностью атомизируются в пламени ацетилен закись азота. Это пламя отличается самой высокой атомизирующей способностью среди всех известных пламен [167]. Для аналитических целей используют исключительно восстановительное пламя ацетилен закись азота. Большинство элементов атомизируется только в окрашенной в красный цвет зоне внутреннего конуса (своим цветом эта зона обязана эмиссии циановых радикалов при 650 нм). Пламя ацетилен закись азота типично высокотемпературное пламя (максимальная температура 2950 С); его температура [20] и атомизирующая способность сильно зависит от стехиометрии и рабочей высоты пламени [217,543]. 19

20 Пламя ацетилен закись азота отличается высокой пропускаемостъю во всем интервале длин волн, используемом в атомно-абсорбционном анализе, т. е. от 190 до 850 нм *. Недостатки этого пламени сильная собственная эмиссия и высокая степень ионизации элементов с потенциалами ионизации, меньшими 5 эв. Возможности пламен ацетилен воздух и ацетилен закись азота взаимно дополняют друг друга, и с их помощью методом атомной абсорбции можно определять около 70 элементов. Иногда при отсутствии ацетилена можно использовать пламя пропан закись азота (максимальная температура 2600 С) [167]. В этом пламени хорошо атомизируются соединения всех тех элементов, которые можно определить и в пламени ацетилен воздух, причем химических влияний в пропановом пламени даже меньше [575]. Пламя пропан - закись азота имеет высокую прозрачность в области от 200 нм, но очень сильное собственное излучение. При определении большинства элементов приходится также принимать меры для уменьшения ионизации. На практике при определении щелочноземельных элементов, это пламя дает даже лучшие результаты, чем ацетилен воздух, так как многочисленные химические влияния в значительной степени устраняются. Реакции в пламени. Используемые в атомно-абсорбционном анализе пламена газовых смесей ламинарны, т. е. все частицы в пламени перемещаются параллельно (в отличие от турбулентных пламен с завихрениями внутри них). Ламинарное пламя состоит из трех зон (рис. II. 5). Самая внутренняя зона 1 называется первичной реакционной зоной. Для нее характерны радикальные реакции пиролиза горючего. Эта зона обычно не шире 1 мм, температура в ней низка менее 1000 С. В первичной реакционной зоне термическое равновесие не достигается, и в атомной спектроскопии ее не используют, поскольку атомизация в этой зоне происходит лишь в незначительной степени, а собственное поглощение и шумы достаточно велики. В средней зоне 2 зоне внутреннего конуса присутствует избыток горючего, из-за чего в ней преобладают отрицательно заряженные радикалы и молекулы с восстановительным действием: С 2 *, CN*, СО, СН*, Н 2, NH*. Желто-зеленый цвет этой зоны для пламени ацетилен воздух вызван излучением свободных радикалов С 2 * при 516,5 нм. Внешняя зона ламинарного пламени 3 называется вторичной реакционной зоной. В ней реакция окисления идет до конца, т. е. при горении углеводородов в воздухе до СО 2 и H 2 O. B этой зоне преобладают радикалы с окислительным действием: Н 3 О*, * Пропускаемость можно значительно увеличить применением специальной горелки для экранированного пламени, горящего в инертной атмосфере азота или аргона [359, 364]. Прим. авторов. 20

21 СО*, О*, ОН*, N0*, НСО*. Сине-фиолетовый цвет этой зоны связан с хемилюминесцентной реакцией: РИС. II. 5. Зоны (1, 2, 3) ламинар-ного Кислород из окружающего воздуха диффун-дирует в эту зону и обеспечивает полное окисле-ние продуктов пламени; вторичная юна самая стабильная. В зонах 2 и 3 протекают равновесные процес-сы, несмотря на то, что время пребывания час-тицы в пламени менее 10-3 с. Температура в центральных частях этих зон близка к макси-мальной для данной газовой смеси. Атомизация частиц пробы в пламени протекает по одному из двух механизмов [465]: по термическому воздействие высокой температуры, или по радикальному [325] взаимодействие со свободными радикалами. Преобладание одного из механизмов определяется природой элементов и их соединений. Полученные атомы немедленно реагируют с окружающими их радикалами и соединениями. Если определяемый элемент образует термостойкие окислы, гидроокиси или карбиды, степень атомизации резко уменьшается, и, соответственно, понижается атомно-абсорбционный сигнал [217]. Такие побочные реакции нежелательны в анализе. Во избежание этого элементы, образующие термостойкие окислы и гидроокиси (например, алюминий, молибден и пр.), следует определять в восстановительной зоне внутреннего конуса. Элементы, дающие в пламени карбиды (кремний, вольфрам, ванадий и др.), почти всегда образуют и термостойкие окислы, Соединения этих элементов лучше всего атомизируются в верхней половине внутреннего конуса. В этой области пламени находятся продукты с восстановительным действием, которые препятствуют образованию окислов; с другой стороны, относительно медленный процесс образования карбидов не успевает произойти. Фактически, подобные элементы атомизируются лишь в ограниченной области пламени. Такие элементы, как медь, серебро, золото, цинк и марганец и щелочные металлы не образуют термостойких соединений в пламени. В принципе их можно было бы определять в любой зоне, но предпочтительной является вторичная реакционная зона, имеющая наилучшую стабильность и, следовательно, вносящая наименьшие шумы в атомно-абсорбционные измерения. Горелки. В атомно-абсорбционном анализе используют горелки с ламинарным потоком газов, причем горючее, окислитель и аэрозоль пробы смешивают предварительно. Конструкция горелки должна обеспечивать: воспроизводимость атомно-абсорбционного сигнала при заданном содержании определяемого элемента; 21

22 максимальную стабильность пламени (это достигается соответствующей аэродинамической формой горелки); быстрое появление возможности производить отсчет после введения аэрозоля пробы (этому способствует специальная форма щели, через которую выходит газовая смесь); отсутствие заражения, т. е. перенесения определяемого элемента от более богатых проб к более бедным из-за прилипания аэрозоля пробы к внутренним стенкам горелки и постепенного перемещения капель к щели горелки; во избежание этого внутренние стенки горелки выполняют из полированного металла или покрывают тонким слоем политетрафторэтилена (тефлона); минимальную собственную эмиссию пламени над горелкой; это проще всего достигается, когда газовая смесь выходит из узкой и длинной щели (рис. II. 6) и луч источника проходит через атомизатор по всей длине щели, т. е. совершает наибольший путь (что увеличивает атомно-абсорбционный сигнал); во входную щель монохроматора при этом попадает лишь малая часть собственного излучения пламени; горелка должна быть выполнена из химически инертного материала, не корродирующего от воздействия аэрозоля пробы; эта задача достаточно сложна, если учесть, что на щели, через которую выходит газовая смесь, развивается температура С; в подобных условиях быстро корродируют даже самые высоколегированные стали, что приводит к ухудшению воспроизводимости результатов анализа, а также к появлению фона изза попадания в пламя продуктов коррозии; поэтому сейчас почти все горелки изготавливают из титана материала, сочетающего высокую термическую и химическую устойчивость. При использовании горелок с предварительным смешиванием газов для получения устойчивого пламени необходимо, чтобы скорость протекания газовой смеси через щель горелки была в 2 3 раза выше скорости распространения пламени. Если скорость истечения превышает скорость распространения пламени более, чем в 3 раза, пламя становится нестабильным и сдувается с горелки, а при еще большем соотношении гаснет. Если ско- РИС. П.6. Щелевая горелка: рость распространения пламени 1 лампа; 2 модулятор; 3 линза; (разная для разных газовых сме- 4-пламя. сей) больше скорости истечения смеси, пламя «лезет» в горелку и происходит взрыв. Поэтому для каждой газовой смеси имеется своя горелка (обычно расход газовой смеси постоянен, а скорость истечения регулируется изменением ширины или длины щели горелки). Для наиболее распро- 22

23 страненных в атомной абсорбции газовых смесей используются горелки со следующими размерами щели: Щель Газовая смесь Скорость распростра- ширина, длина, нения пламени, см/с мм см Пропан воздух 80 0,8 10 Ацетилен воздух 160 0,42 10 Ацетилен закись 180 0,42 5 азота Скорость распространения пламени почти не зависит от соотношения горючего газа с окислителем, если окислителем является воздух. Сложнее обстоит дело с пламенами, где окислителем ' служит закись азота. Для них скорость распространения зависит от стехиометрии пламени (рис. II. 7) и минимальна для восстановительного пламени (выше для смеси ацетилен закись азота приведено минимальное значение скорости). Это обстоятельство заставляет зажигать пламя в следующем порядке: сначала зажигают пламя ацетилен воздух, расход горючего быстро повышают до значения, характерного для данного устройства, после чего с помощью электромагнитного вентиля меняют окислитель воздух на закись азота. Гасят пламя с закисью азота в обратном порядке. Невыполнение этой процедуры может привести к сильному взрыву в камере устройства. С конца 1977 г. все фирмы-изготовители дополнительно к атомно-абсорбционным спектрометрам предлагают автоматическое устройство для контроля пламени, газовой смеси и горелок. Это устройство автоматически зажигает и гасит пламя, контролирует состав газовой смеси, а также безопасно гасит пламя при внезапном отключении тока. При необходимости частого использования пламени ацетилен закись азота аппаратуру имеет смысл дополнить таким устройством это упростит и обезопасит работу оператора. Чувствительность атомно-абсорбционного определения часто рекомендуют регулировать поворотом горелки, изменяющим длину поглощающего слоя (рис. II. 8). Следует, однако, иметь РИС. II. 7. Влияние стехиометрии пламени ацетилен закись азота на скорость распространения пламени. РИС. II. 8. Изменение атомно-абсорбционного сигнала А для раствора, содержащего 5 мкг/мл Сu, в зависимости от угла поворота горелки о. 23

24 в виду, что при всем удобстве этого способа, соотношение сигнал/шум ухудшается из-за прохождения луча через внешние зоны пламени, в которых стабильность горения сравнительно низка. В некоторых конструкциях атомно-абсорбционных фотометров для повышения чувствительности используют многократное (чаще всего трехкратное) прохождение луча через пламя (рис. II. 9). Это увеличивает атомно-абсорбционный сигнал в три раза для тех элементов, чьи соединения атомизируются во всем объеме пламени. Для некоторых элементов, соединения которых атомизируются только в ограниченном участке пламени, многократное прохождение луча не только не улучшает чувствительности их определения, но и значительно увеличивает шумы. В 1966 г. Болинг [140] предложил трехщелевую горелку. Сейчас почти все фирмы производят такие горелки наряду с однощелевой. Боковые пламена экранируют основные от конвективных потоков воздуха (рис. II. 10). По сравнению с однощелевой трехщелевая горелка увеличивает в 5 раз соотношение сигнал/шум для пламени пропан воздух, обеспечивает более стабильное восстановительное пламя ацетилен воздух, что, в свою очередь, снижает предел обнаружения мышьяка, молибдена, олова и пр. При определении щелочных металлов (особенно натрия) предел обнаружения часто ограничен фоном, вызываемым пылинками в атмосфере лаборатории. При использовании трехщелевой горелки пылинки сгорают в боковых пламенах (которые не фотометрируются), что значительно снижает сигнал холостой пробы. При использовании однощелевой горелки максимальная концентрация солей в распыляемом растворе не должна превышать 5%. При работе с трехщелевой горелкой даже 10%-ный раствор не приводит к засорению щелей выделяющимися солями. Следует, однако, помнить, что при использовании трехщелевой горелки химические помехи больше, чем для соответствующей однощелевой. Распылители и камеры. Анализируемую атомно-абсорбционным методом жидкую пробу обычно превращают в аэрозоль, который смешивается с горючим и окислителем; затем эта гомо- РИС. П. 9. Схема трехкратного прохождения луча через атомизатор. РИС. II. 10. Трехщелевая горелка. 24

25 генная смесь подается в горелку [622]. Для превращения пробы в аэрозоль используют, как правило, пневматические распылители (пульверизаторы) (рис. II.11) [373]. Проба засасывается в тонкий капилляр; перпендикулярно к направлению капилляра поступает газ-окислитель со скоростью, превышающей звуковую (более 350 м/с). Раствор, выходящий из центрального капилляра, захватывается потоком сжатого газа и разбивается на мелкие капельки, в результате чего образуется аэрозоль распыляемой жидкости в окислителе. Скорость засасывания раствора пробы F обычно составляет 3 4 мл/с; согласно уравнению Пуазейля: F = πpr 4 / 8ηL (II. 1) Здесь Р перепад давления по длине капилляра-распылителя (пропорциональный давлению окислителя); r радиус капилляра; η вязкость распыляемого раствора; L длина капилляра. Параметры капилляра сильно влияют на эффективность распылителя. Поэтому необходимо строго соблюдать длину и диаметр капилляра, рекомендованные фирмой-изготовителем для данного распылителя. Часто на выходе из распылителя закрепляют стеклянный или танталовый шарик, называемый импактором, о который с большой скоростью ударяются частицы смеси пробы с окислителем. Это обеспечивает дополнительное разбивание более крупных капель аэрозоля на более мелкие [624]. Время пребывания частиц в пламени несколько млс. Для получения атомно-абсорбционного сигнала, т. е. для совершения цепи процессов (испарение растворителя из капель, десольватация, испарение материала самой пробы, атомизация), необходимо, чтобы максимальный диаметр частиц аэрозоля не превышал 10 мкм [373]. Для больших частиц эти процессы протекают неполно, что приводит к ухудшению чувствительности, возникновению мешающих влияний, увеличению шумов атомизатора. Распылительная камера (рис. II. 12) предназначена как для отделения более крупных частиц аэрозоля, так и для получения гомогенной смеси аэрозоля пробы, окислителя и горючего [556]. РИС. II. 11. Пневматический распылитель. РИС. II. 12. Распылительная камера: 1 камера смешения; 2 дренаж; 3 капилляр; 4 распылитель; 5 горелка; 6 пламя. 25

26 При прохождении вдоль лопаток двух маленьких турбин поток газовой смеси неоднократно меняет свое направление. Вследствие инерции более крупные капли аэрозоля прилипают к турбинкам и стенкам камеры, после чего стекают в дренаж. Этим методом исследуемую пробу переводят в аэрозоль во всех современных конструкциях атомно-абсорбционных фотометров. Метод имеет то преимущество, что подача пробы проста и воспроизводима, отсутствует заражение, т. е. привнесение определяемого элемента от более концентрированных проб к более разбавленным. Главный недостаток такой камеры низкая эффективность: только 3 10% пробы достигают пламени, а более 90% не используется и уходит в дренаж. Существуют конструкции распылительных камер, где растворитель из капель аэрозоля испаряют пропусканием теплого воздуха [89] или инфракрасными нагревателями [3, 143]. Это позволяет повысить сигнал в 3 10 раз за счет резкого уменьшения размера частиц получаемого сухого аэрозоля. Недостаток таких конструкций возможность заражения и более низкая воспроизводимость результатов. Распылитель и камера находятся в постоянном контакте с пробой и поэтому должны обладать определенной устойчивостью. Обычно распылители изготавливают из нержавеющей стали и их можно использовать для растворов минеральных кислот с концентрацией, не более 1 М. Значительно более коррозионно-стойки так называемые инертные распылители, у которых центральный капилляр изготовлен из платино-иридиевого сплава, а остальные детали из тантала. Конструкции инертных распылителей позволяют менять скорость засасывания пробы, что в свою очередь позволяет регулировать чувствительность метода (в особенности при работе с органическими растворителями). Это обычно достигается взаимным перемещением трубок, через которые поступают проба и окислитель. Этим способом можно плавно менять скорость поступления раствора от 0 до 10 мл/мин*. Однако в обыкновенных распылителях скорость не меняется и равна 3 3,5 мл/мин. Из сказанного ясно, что наибольшие возможности для аналитика предоставляют регулируемые инертные распылители. Распылительную камеру в современных приборах обычно делают из стали, покрытой тефлоном, что позволяет сочетать высокую коррозионную устойчивость тефлона с механической прочностью стали (на случай непредвиденного взрыва газовой смеси). Кроме того тефлон не смачивается пробой, что резко уменьшает возможность заражения. Аэрозольный метод внесения жидкой пробы в пламя наиболее распространен в атомной абсорбции и отличается простотой и хорошей воспроизводимостью [~0,2% (отн.)]. Основной недо- * Не следует регулировать распылитель во время работы с пламенем, если окислителем служит закись азота. Прим. авторов. 26

27 РИС. II. 13. Гидридная система: 1 реакционный сосуд; 2 вентиль; 3 колонка с осушителем; 4 горелка; 5 лампа. РИС. II. 14. Атомно-абсорбционные сигналы при определении мышьяка гидридным методом. статок его, как уже говорилось, состоит в том, что лишь незначительная часть пробы используется для получения аналитического сигнала. Это заставило исследователей искать другие более эффективные методы внесения пробы в пламя. Введение пробы в газообразной форме. При таком способе введения пробы в пламя потери в распылительной камере исключаются, что позволяет повысить атомно-абсорбционный сигнал не менее, чем в 10 раз по сравнению со способом введения пробы в жидком состоянии. Процесс атомизации протекает здесь полнее, так как отсутствуют сравнительно медленные стадии десольватации и испарения. Так как сама исследуемая проба редко бывает газом, определяемый элемент обычно переводят в газ химическими способами. До недавнего времени для этой цели применяли только гидрирование (образование гидридов) [426]. Ряд элементов (олово, свинец, мышьяк, висмут, селен, теллур) переводят в газообразные гидриды воздействием сильных восстановителей в кислой среде (чаще всего их восстанавливают двойным гидридом NaBH 4 )*. Газообразные гидриды выдуваются инертным газом из реакционного сосуда (рис. II. 13), смешиваются в камере с горючим (чаще всего с водородом), и полученная гомогенная смесь подается в пламя. Применяя этот способ, можно улучшить чувствительность определения названных элементов в раз. В последние годы предложены и другие реакционные устройства для переведения пробы в газообразное состояние. Так, чувствительность атомно-абсорбционного определения кремния улучшается в 10 раз, если он вводится в пламя в виде фторида кремния SiF 4 [165]. Бор также определяется с гораздо большей чувствительностью, если он вносится в пламя в виде фторида BF 3 [165] или в виде триметилового эфира борной кислоты [212]. Сейчас изыскиваются новые реакционные системы для переведения * Известен и электрохимический метод гидрирования мышьяка [74]. Прим. авторов. 27


Аналитическая химия. 4 семестр, Лекция 10. Модуль 2. Оптические методы анализа.

Аналитическая химия. 4 семестр, Лекция 10. Модуль 2. Оптические методы анализа. Аналитическая химия 4 семестр, Лекция 10. Модуль 2. Оптические методы анализа. Атомно-абсорбционный анализ (ААА) 1. Основной закон светопоглощения. Аналитический сигнал и градуировочная характеристика

Подробнее

Физико- химические методы анализа. Атомно-абсорбционная спектроскопия

Физико- химические методы анализа. Атомно-абсорбционная спектроскопия Физико- химические методы анализа Атомно-абсорбционная спектроскопия Связь между видами спектров атомного поглощения и испускания и химическим составом нагретого газа была установлена немецкими учеными

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Атомно-эмиссионная спектрометрия ОФС.1.2.1.1.0004.15 Взамен ст. ГФ XII, ч.1, ОФС 42-0044-07 Атомно-эмиссионная спектрометрия

Подробнее

Аналитическая химия. 4 семестр, Лекция 9. Модуль 2. Оптические методы анализа.

Аналитическая химия. 4 семестр, Лекция 9. Модуль 2. Оптические методы анализа. Аналитическая химия 4 семестр, Лекция 9. Модуль 2. Оптические методы анализа. Основные узлы спектральных приборов. Атомно-эмиссионный анализ (АЭА) 1. Принцип метода АЭА. Аналитический сигнал и градуировочная

Подробнее

ИОНЦ «Экология и природопользование» Химический_факультет. Кафедра аналитической химии

ИОНЦ «Экология и природопользование» Химический_факультет. Кафедра аналитической химии ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Уральский государственный университет им. А.М. Горького» ИОНЦ «Экология и природопользование»

Подробнее

АТОМНО-АБСОРБЦИОННАЯ СПЕКТРОМЕТРИЯ

АТОМНО-АБСОРБЦИОННАЯ СПЕКТРОМЕТРИЯ 01/2016:20223 2.2.23. АТОМНО-АБСОРБЦИОННАЯ СПЕКТРОМЕТРИЯ ОСНОВНОЙ ПРИНЦИП Атомная абсорбция процесс поглощения электромагнитного излучения специфической длины волны атомом в основном состоянии с переходом

Подробнее

Исследование состава гетерогенных катализаторов методом атомно-абсорбционной спектроскопии

Исследование состава гетерогенных катализаторов методом атомно-абсорбционной спектроскопии Задача 10 Исследование состава гетерогенных катализаторов методом атомно-абсорбционной спектроскопии Голубина Е.В., Локтева Е.С. Количественное определение состава гетерогенных катализаторов является важной

Подробнее

Дисперсия света. Тепловое излучение. Лекция 7. Постникова Екатерина Ивановна, доцент кафедры экспериментальной физики

Дисперсия света. Тепловое излучение. Лекция 7. Постникова Екатерина Ивановна, доцент кафедры экспериментальной физики Дисперсия света. Тепловое излучение Лекция 7 Постникова Екатерина Ивановна доцент кафедры экспериментальной физики Дисперсия света Дисперсия света зависимость фазовой скорости света c (показателя преломления

Подробнее

Физикохимические. методы анализа

Физикохимические. методы анализа Физикохимические методы анализа 1 Физико-химические методы анализа 2 Спектральные Вид энергии возмущения Электромагнитное излучение Измеряемое свойство Длина волны и интенсивность спектральной линии в

Подробнее

Общая характеристика и классификация методов инструментального анализа

Общая характеристика и классификация методов инструментального анализа Общая характеристика и классификация методов инструментального анализа Инструментальные методы анализа основаны на зависимости физических свойств вещества от его природы, причем аналитический сигнал представляет

Подробнее

РАЗДЕЛ 4 СПЕКТРАЛЬНЫЕ ИЗМЕРЕНИЯ

РАЗДЕЛ 4 СПЕКТРАЛЬНЫЕ ИЗМЕРЕНИЯ РАЗДЕЛ 4 СПЕКТРАЛЬНЫЕ ИЗМЕРЕНИЯ Теоретические основы Теоретические основы Спектры испускания Спектры поглощения Спектры пропускания Спектры отражения определяют видимые свойства объекта (яркость, цветовой

Подробнее

Комбинированный атомно-абсорбционный спектрометр А-2

Комбинированный атомно-абсорбционный спектрометр А-2 Комбинированный атомно-абсорбционный спектрометр А-2 атомно-абсорбционный спектрометр А-2 Комбинированный атомно-абсорбционный спектрометр А-2 А-2 первый отечественный атомноабсорбционный спектрометр,

Подробнее

Спектральный анализ масла проводится в соответствие с требованиями следующих нормативных документов:

Спектральный анализ масла проводится в соответствие с требованиями следующих нормативных документов: 5 Спектральный анализ масла. (Spectrometric oil analysis) Спектральный анализ масла проводится в соответствие с требованиями следующих нормативных документов: Руководство пользователя спектрометра Спектроскан

Подробнее

НИКЕЛЬ. КОБАЛЬТ. Методы определения кадмия ГОСТ #2002 М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т. Издание официальное

НИКЕЛЬ. КОБАЛЬТ. Методы определения кадмия ГОСТ #2002 М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т. Издание официальное М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т НИКЕЛЬ. КОБАЛЬТ Методы определения кадмия Издание официальное МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ М и н с к Предисловие

Подробнее

ОСОБЕННОСТИ АТОМНО-АБСОРБЦИОННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОБАЛЬТА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПЛАМЕННОЙ И ЭЛЕКТРОТЕРМИЧЕСКОЙ АТОМИЗАЦИИ

ОСОБЕННОСТИ АТОМНО-АБСОРБЦИОННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОБАЛЬТА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПЛАМЕННОЙ И ЭЛЕКТРОТЕРМИЧЕСКОЙ АТОМИЗАЦИИ Ученые записки Таврического национального университета им. В. И. Вернадского Серия «Биология, химия». Том 25 (64). 2012. 1. С. 294-299. УДК 543.4 ОСОБЕННОСТИ АТОМНО-АБСОРБЦИОННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОБАЛЬТА

Подробнее

ИОНЦ «Экология и природопользование» Химический_факультет. Кафедра аналитической химии

ИОНЦ «Экология и природопользование» Химический_факультет. Кафедра аналитической химии ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Уральский государственный университет им. А.М. Горького» ИОНЦ «Экология и природопользование»

Подробнее

13.Атомная и ядерная физика. Квантовая физика.

13.Атомная и ядерная физика. Квантовая физика. 13.Атомная и ядерная физика. Квантовая физика. 2005 1.Определите длину волны зеленого света, энергия кванта которого равна 3,84*10 19 Дж(h=6,62*10 Дж*с). А) 0,19*10 7 м. В) 1,7*10 7 м. С) 5,2*10 7 м. D)

Подробнее

Лабораторная работа 1 «Исследование структуры ламинарного кинетического и диффузионного пламени»

Лабораторная работа 1 «Исследование структуры ламинарного кинетического и диффузионного пламени» Лабораторная работа 1 «Исследование структуры ламинарного кинетического и диффузионного пламени» Цель работы: - углубить и закрепить знания по теории процессов горения; - научиться экспериментально исследовать

Подробнее

НАЗНАЧЕНИЕ И ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

НАЗНАЧЕНИЕ И ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ С О ГЛА СО ВАН О ВНИИ ОФИ I t s S', \К > V? У Щ Иванов B.C. 1999 г. Спектрометры атомно - абсорбционные «КВАНТ-2» Внесены в государственный реестр средств измерений Регистрационный / T - S S / - S 3 Взамен

Подробнее

АТОМНО-ЭМИССИОННАЯ СПЕКТРОМЕТРИЯ С ИНДУКТИВНО-СВЯЗАННОЙ ПЛАЗМОЙ

АТОМНО-ЭМИССИОННАЯ СПЕКТРОМЕТРИЯ С ИНДУКТИВНО-СВЯЗАННОЙ ПЛАЗМОЙ 01/2016:20257 2.2.57. АТОМНО-ЭМИССИОННАЯ СПЕКТРОМЕТРИЯ С ИНДУКТИВНО-СВЯЗАННОЙ ПЛАЗМОЙ ОБЩИЙ ПРИНЦИП Атомно-эмиссионная спектрометрия с индуктивно-связанной плазмой (АЭС- ИСП) представляет собой метод атомно-эмиссионной

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Спектрофотометрия в ОФС.1.2.1.1.0003.15 ультрафиолетовой и Взамен ОФС ГФ X, ОФС ГФ XI, видимой областях ОФС 42-0042-07 ГФ XII,

Подробнее

19. Типы фотоэффекта Внешний фотоэффект. Законы Столетова

19. Типы фотоэффекта Внешний фотоэффект. Законы Столетова 19. Типы фотоэффекта Гипотеза М. Планка о квантах света получила свое подтверждение и дальнейшее развитие при объяснении явления фотоэффекта. Как известно, в зависимости от способности проводить электрический

Подробнее

Thermo Scientific Модель 60i Принцип действия

Thermo Scientific Модель 60i Принцип действия Thermo Scientific Модель 60i Принцип действия Анализатор Модель 60i выполняет измерения концентраций с использованием технологии недисперсионной инфракрасной спектроскопии (NDIR). Модель 60i объединяет

Подробнее

АТОМНО-АБСОРБЦИОННАЯ СПЕКТРОМЕТРИЯ

АТОМНО-АБСОРБЦИОННАЯ СПЕКТРОМЕТРИЯ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ НОВОСИБИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ Факультет естественных наук Кафедра аналитической химии Н. Ф. Бейзель АТОМНО-АБСОРБЦИОННАЯ СПЕКТРОМЕТРИЯ Учебное пособие Новосибирск

Подробнее

Лекция Сжигание газообразного и жидкого топлива

Лекция Сжигание газообразного и жидкого топлива Лекция 5. 2.2.Сжигание газообразного и жидкого топлива Сжигание газов производится в топочной камере, куда горючая смесь подается через горелки. В топочном пространстве в результате сложных физикохимических

Подробнее

ГЛАВА 2. СЖИГАНИЕ ГАЗООБРАЗНОГО ТОПЛИВА. Лекция Организация процессов горения

ГЛАВА 2. СЖИГАНИЕ ГАЗООБРАЗНОГО ТОПЛИВА. Лекция Организация процессов горения ГЛАВА 2. СЖИГАНИЕ ГАЗООБРАЗНОГО ТОПЛИВА Лекция 3 2.1. Организация процессов горения Горение это физико-химический процесс взаимодействия компонентов топлива с окислителем, который сопровождается выделением

Подробнее

МЕТОДИКА ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ ЦЕЗИЯ ЭМИССИОННОЙ ФОТОМЕТРИЕЙ ПЛАМЕНИ. Губа Л.В., Довгий И.И., Рыжкова М.А.

МЕТОДИКА ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ ЦЕЗИЯ ЭМИССИОННОЙ ФОТОМЕТРИЕЙ ПЛАМЕНИ. Губа Л.В., Довгий И.И., Рыжкова М.А. Ученые записки Таврического национального университета им. В. И. Вернадского Серия «Биология, химия». Том 25 (64). 2012. 1. С. 284-288. УДК 543.4 МЕТОДИКА ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ ЦЕЗИЯ ЭМИССИОННОЙ ФОТОМЕТРИЕЙ

Подробнее

ФИЗИКА Готовимся к ЕГЭ ЕГЭ 2011 А.Н. Москалѐв, Г.А. Никулова М.: Дрофа 2011

ФИЗИКА Готовимся к ЕГЭ ЕГЭ 2011 А.Н. Москалѐв, Г.А. Никулова М.: Дрофа 2011 Кириллов А.М., учитель гимназии 44 г. Сочи (http://generalphysics.ucoz.ru/) ФИЗИКА Готовимся к ЕГЭ ЕГЭ 2011 А.Н. Москалѐв, Г.А. Никулова М.: Дрофа 2011 54. Испускание и поглощение света атомом. Методы

Подробнее

Работа 5.10 Определение ширины запрещенной зоны полупроводников по краю собственного поглощения

Работа 5.10 Определение ширины запрещенной зоны полупроводников по краю собственного поглощения Работа 5.10 Определение ширины запрещенной зоны полупроводников по краю собственного поглощения Оборудование: призменный монохроматор УМ-2, лампа накаливания, гальванометр, сернисто-кадмиевое фотосопротивление,

Подробнее

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА ИССЛЕДОВАНИЕ ВНЕШНЕГО ФОТОЭФФЕКТА. Введение

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА ИССЛЕДОВАНИЕ ВНЕШНЕГО ФОТОЭФФЕКТА. Введение ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 3.09. ИССЛЕДОВАНИЕ ВНЕШНЕГО ФОТОЭФФЕКТА Введение Внешним фотоэлектрическим эффектом называется явление испускания (эмиссии) электронов поверхностью вещества под действием света, (поэтому

Подробнее

Работа 5.9 Изучение газового лазера

Работа 5.9 Изучение газового лазера Работа 5.9 Изучение газового лазера Оборудование: газовый лазер, набор по дифракции и интерференции, измерительная линейка, экран. Введение Явление взаимодействия света с веществом при нормальных термодинамических

Подробнее

Виды электронной эмиссии

Виды электронной эмиссии Виды электронной эмиссии Физические процессы, протекающие в вакуумных электронных приборах и устройствах: эмиссия электронов из накаливаемых, холодных и плазменных катодов; формирование (фокусировка) и

Подробнее

Атомно-абсорбционные спектрофотометры серии АА-7000

Атомно-абсорбционные спектрофотометры серии АА-7000 Атомно-абсорбционные спектрофотометры серии АА-7000 Производитель: Shimadzu Corporation Модель: АА-7000 https://assa-group.ru/atomno-absor bcionnye-spektrofotometry-seriiaa-7000 Атомно-абсорбционный спектрофотометр

Подробнее

Методы анализа: 1. Химические методы. Химическое равновесие и его использование в анализе. Кислотно-основное равновесие. Сила кислот и оснований,

Методы анализа: 1. Химические методы. Химическое равновесие и его использование в анализе. Кислотно-основное равновесие. Сила кислот и оснований, 2 Методы анализа: 1. Химические методы. Химическое равновесие и его использование в анализе. Кислотно-основное равновесие. Сила кислот и оснований, закономерности их изменения. Функция Гаммета. Вычисление

Подробнее

Лабораторная работа Исследование зависимости температуры нити лампы накаливания от напряжения на её зажимах Цель работы: при условиях свечения нити

Лабораторная работа Исследование зависимости температуры нити лампы накаливания от напряжения на её зажимах Цель работы: при условиях свечения нити Лабораторная работа Исследование зависимости температуры нити лампы накаливания от напряжения на её зажимах Цель работы: при условиях свечения нити накаливания определить ее температуру. Приборы и принадлежности:

Подробнее

К 2 Cr 2 O 7. ВВЕДЕНИЕ

К 2 Cr 2 O 7. ВВЕДЕНИЕ 3 Цель работы: определить постоянную Планка. Задача: проградуировать монохроматор по излучению ртутной лампы, построить график, из которого найти длину волны, соответствующую границе спектра поглощения.

Подробнее

ГОСТ , ГОСТ С П Л А В Ы П Л А ТИ Н О -М ЕД Н Ы Е Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Е С Т А Н Д А Р Т Ы С О Ю З А С С Р МЕТОДЫ АНАЛИЗА

ГОСТ , ГОСТ С П Л А В Ы П Л А ТИ Н О -М ЕД Н Ы Е Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Е С Т А Н Д А Р Т Ы С О Ю З А С С Р МЕТОДЫ АНАЛИЗА Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Е С Т А Н Д А Р Т Ы С О Ю З А С С Р С П Л А В Ы П Л А ТИ Н О -М ЕД Н Ы Е МЕТОДЫ АНАЛИЗА ГОСТ 12551.1 82, ГОСТ 12551.2-82 Издание официальное ГО СУДАРСТВЕННЫ Й КОМ ИТЕТ С С С

Подробнее

Федеральное агентство по образованию Уральский государственный технический университет УПИ имени первого Президента России Б.Н.

Федеральное агентство по образованию Уральский государственный технический университет УПИ имени первого Президента России Б.Н. Федеральное агентство по образованию Уральский государственный технический университет УПИ имени первого Президента России Б.Н. Ельцина ИССЛЕДОВАНИЕ ВНЕШНЕГО ФОТОЭФФЕКТА Методические указания по выполнению

Подробнее

Взаимодействие света с веществом.

Взаимодействие света с веществом. Взаимодействие света с веществом.. Поглощение спонтанное и вынужденное излучение.. Принципы детального равновесия и формула Планка.. Принцип работы лазера. 4. Свойства лазерного излучения.. Поглощение

Подробнее

Тема 5. Применение топливных элементов в системах жизнеобеспечения Преобразование химической энергии топлива в электрическую через промежуточные

Тема 5. Применение топливных элементов в системах жизнеобеспечения Преобразование химической энергии топлива в электрическую через промежуточные Тема 5. Применение топливных элементов в системах жизнеобеспечения Преобразование химической энергии топлива в электрическую через промежуточные стадии тепловую и механическую не может совершаться с КПД

Подробнее

2. ПЛАНИРУЕМЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ОБУЧЕНИЯ

2. ПЛАНИРУЕМЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ОБУЧЕНИЯ Страница 2 из 13 СОДЕРЖАНИЕ 1. Цель 2. Планируемые результаты обучения 3. Учебный план 5. Календарный учебный график 6 5. Рабочая программа учебного курса 7 5.1. Введение 7 5.2. Описание разделов курса

Подробнее

Приложение к свидетельству Лист 1 об утверждении типа средств измерений Всего листов 6 ОПИСАНИЕ ТИПА СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЙ

Приложение к свидетельству Лист 1 об утверждении типа средств измерений Всего листов 6 ОПИСАНИЕ ТИПА СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЙ Приложение к свидетельству 52356 Лист 1 об утверждении типа средств измерений ОПИСАНИЕ ТИПА СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЙ Спектрометры атомноабсорбционные моделей contraa 0, contraa 600 и contraa 700 Назначение средства

Подробнее

ТЕПЛОВОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ. 1. Тепловое излучение и люминесценция

ТЕПЛОВОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ. 1. Тепловое излучение и люминесценция ТЕПЛОВОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ 1. Тепловое излучение и люминесценция Излучение телами электромагнитных волн (свечение тел) может осуществляться за счет различных видов энергии. Самым распространенным является тепловое

Подробнее

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 4.5. ИЗУЧЕНИЕ СПЕКТРОВ ИСПУСКАНИЯ И ПОГЛОЩЕНИЯ

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 4.5. ИЗУЧЕНИЕ СПЕКТРОВ ИСПУСКАНИЯ И ПОГЛОЩЕНИЯ ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 4.5. 1 ИЗУЧЕНИЕ СПЕКТРОВ ИСПУСКАНИЯ И ПОГЛОЩЕНИЯ Ц е л ь р а б о т ы : наблюдение и отождествление Фраунгоферовых линий; исследование спектра испускания водорода и вычисление постоянной

Подробнее

Атом водорода. Теория атома водорода по Бору. Лекция Постникова Екатерина Ивановна, доцент кафедры экспериментальной физики

Атом водорода. Теория атома водорода по Бору. Лекция Постникова Екатерина Ивановна, доцент кафедры экспериментальной физики Атом водорода. Теория атома водорода по Бору Лекция 3-4 Постникова Екатерина Ивановна, доцент кафедры экспериментальной физики Итак, что же такое атом? Атом наименьшая частица химического элемента. «атомос»

Подробнее

Химический факультет

Химический факультет МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Кемеровский государственный университет» Химический

Подробнее

КР-6/ Вариант 1. 1. Рассчитать температуру печи, если известно, что из отверстия в ней размером 6,1 см 2 излучается в 1 с 8,28 калорий. Излучение считать близким к излучению абсолютно чёрного тела. (1

Подробнее

Исследование содержания химических примесей в природных водах с использованием физико-химических методов анализа

Исследование содержания химических примесей в природных водах с использованием физико-химических методов анализа Региональный молодежный форум «Молодая наука Арктики» Исследование содержания химических примесей в природных водах с использованием физико-химических методов анализа Выполнили: студенты 2 курса группы

Подробнее

Физико-химический анализ. Фотометрический анализ

Физико-химический анализ. Фотометрический анализ Физико-химический анализ Фотометрический анализ Оптические методы анализа Атомно-адсорбционный анализ основанный на поглощении световой энергии атомами анализируемых веществ. Молекулярно-адсорбционный

Подробнее

Лекция 3. Абсорбционная спектроскопия. Фотоколориметрия и спектрофотометрия.

Лекция 3. Абсорбционная спектроскопия. Фотоколориметрия и спектрофотометрия. Лекция 3. Абсорбционная спектроскопия. Фотоколориметрия и спектрофотометрия. Спектральные методы анализа и исследования основаны на взаимодействии электромагнитных волн с веществом. Излучение направляется

Подробнее

Водянкин Алексей Юрьевич. кафедра ХТРЭ

Водянкин Алексей Юрьевич. кафедра ХТРЭ Водянкин Алексей Юрьевич кафедра ХТРЭ Физикохимические методы анализа Метод анализа Достаточно универсальный и теоретически обоснованный способ определения состава безотносительно к определяемому компоненту

Подробнее

Рис.6 Принципиальная схема полярографа. А аккумулятор, П делитель напряжения

Рис.6 Принципиальная схема полярографа. А аккумулятор, П делитель напряжения Лекция 5 Полярография и анодная вольтамперометрия Полярографическим методом изучается процесс присоединения электрона к молекулам (ионам) изучаемого вещества, находящегося в водном растворе. Схема полярографа

Подробнее

Государственное высшее учебное заведение «ДОНЕЦКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» ОТЧЁТ по лабораторной работе 87

Государственное высшее учебное заведение «ДОНЕЦКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» ОТЧЁТ по лабораторной работе 87 Государственное высшее учебное заведение «ДОНЕЦКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» Кафедра физики ОТЧЁТ по лабораторной работе 87 ИССЛЕДОВАНИЕ СПЕКТРОВ ПОГЛОЩЕНИЯ И ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕПЛОВОГО ЭФФЕКТА

Подробнее

4.4. Исходя из того, что энергия ионизации атома водорода Е = 13,6 эв, определить первый потенциал возбуждения ϕ 1 этого атома.

4.4. Исходя из того, что энергия ионизации атома водорода Е = 13,6 эв, определить первый потенциал возбуждения ϕ 1 этого атома. КВАНТОВАЯ ФИЗИКА 1.1. Вычислить лучистый поток, испускаемый кратером дуги с простыми углями, имеющим температуру 4200 К. Диаметр кратера 7 мм. Излучение угольной дуги составляет приблизительно 80 % излучения

Подробнее

14. Окислительно-восстановительные реакции. Электролиз Окислители и восстановители

14. Окислительно-восстановительные реакции. Электролиз Окислители и восстановители 14. Окислительно-восстановительные реакции. Электролиз 14.1. Окислители и восстановители Окислительно-восстановительные реакции протекают с одновременным повышением и понижением степеней окисления элементов

Подробнее

ФОТОЭФФЕКТ. ЭФФЕКТ КОМПТОНА. ВОЛНОВЫЕ СВОЙСТВА ЧАСТИЦ. 1. Определить энергию ε, импульс р и массу m фотона, длина волны которого λ = 500 нм.

ФОТОЭФФЕКТ. ЭФФЕКТ КОМПТОНА. ВОЛНОВЫЕ СВОЙСТВА ЧАСТИЦ. 1. Определить энергию ε, импульс р и массу m фотона, длина волны которого λ = 500 нм. ФОТОЭФФЕКТ. ЭФФЕКТ КОМПТОНА. ВОЛНОВЫЕ СВОЙСТВА ЧАСТИЦ 1. Определить энергию ε, импульс р и массу m фотона, длина волны которого λ = 500 нм. 2. Какую длину волны λ должен иметь фотон, чтобы его масса была

Подробнее

ТЕМА «ВОЗНИКНОВЕНИЕ ПРОЦЕССОВ ГОРЕНИЯ» Занятие «Вынужденное воспламенение (зажигание) горючих газовых смесей. Рассматриваемые вопросы:

ТЕМА «ВОЗНИКНОВЕНИЕ ПРОЦЕССОВ ГОРЕНИЯ» Занятие «Вынужденное воспламенение (зажигание) горючих газовых смесей. Рассматриваемые вопросы: ТЕМА «ВОЗНИКНОВЕНИЕ ПРОЦЕССОВ ГОРЕНИЯ» Занятие «Вынужденное воспламенение (зажигание) горючих газовых смесей Рассматриваемые вопросы: 1. Зажигание нагретым телом. 2. Зажигание электрической искрой. 3.

Подробнее

АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ СПЕКТРОФОТОМЕТР АА-7000

АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ СПЕКТРОФОТОМЕТР АА-7000 «Аналит Продактс» ООО 199106, г. Санкт-Петербург, В.О., 26-я линия, д. 15/2, офис 9.08 Т/ф (812) 325 55 02, 325 40 08 isupova@analit-spb.ru www.analit-spb.ru АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ СПЕКТРОФОТОМЕТР АА-7000

Подробнее

Исследование характеристик фоторезистора

Исследование характеристик фоторезистора Работа 42 Исследование характеристик фоторезистора Цель работы Ознакомиться с принципом действия фоторезистора и исследовать его вольт-амперные, световые и спектральную характеристики, оценить ширину запрещенной

Подробнее

СПЕЦКУРС «ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ» Лекция 1

СПЕЦКУРС «ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ» Лекция 1 СПЕЦКУРС «ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ» ВВЕДЕНИЕ Лекция 1 Важнейшей способностью современной органической химии (и других областей химии) является использование физико-химических

Подробнее

6. Общая характеристика металлов главных подгрупп I-III групп

6. Общая характеристика металлов главных подгрупп I-III групп 6. Общая характеристика металлов главных подгрупп I-III групп Металлы это химические элементы, атомы которых легко отдают электроны внешнего (а некоторые и предвнешнего) электронного слоя, превращаясь

Подробнее

Спектрометры атомно-абсорбционные моделей ZEEnit 650 P и ZEEnit 700 P

Спектрометры атомно-абсорбционные моделей ZEEnit 650 P и ZEEnit 700 P Приложение к свидетельству 55233 Лист 1 об утверждении типа средств измерений ОПИСАНИЕ ТИПА СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЙ Спектрометры атомноабсорбционные моделей ZEEnit 650 P и ZEEnit 700 P Назначение средства измерений

Подробнее

Основы спектроскопии: теория ДЕЛАЕМ НАУКУ ЛУЧШЕ ВМЕСТЕ С AGILENT

Основы спектроскопии: теория ДЕЛАЕМ НАУКУ ЛУЧШЕ ВМЕСТЕ С AGILENT Основы спектроскопии: теория ДЕЛАЕМ НАУКУ ЛУЧШЕ ВМЕСТЕ С AGILENT 1 Компания Agilent поддерживает тесную связь с образовательным сообществом и готова делиться имеющимися у нее информационными материалами.

Подробнее

«УФИМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НЕФТЯНОЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»

«УФИМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НЕФТЯНОЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» Министерство образования и науки Российской Федерации Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «УФИМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НЕФТЯНОЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» Кафедра

Подробнее

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ АММОНИЯ В ВОДЕ.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ АММОНИЯ В ВОДЕ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ АММОНИЯ В ВОДЕ. Зачем нужно знать содержание аммония в питьевой воде, воде бассейна. Присутствие иона аммония свидетельствует о наличии в воде органического вещества животного происхождения.

Подробнее

Определение длин волн H α, H β и H γ Бальмеровской серии водорода

Определение длин волн H α, H β и H γ Бальмеровской серии водорода Работа Определение длин волн H α, H β и H γ Бальмеровской серии водорода Цель работы: Наблюдение спектральных линий атомарного водорода на решетке с высоким разрешением, измерение длин волн H α, H β и

Подробнее

Краткие сведения о спектральном анализе.

Краткие сведения о спектральном анализе. Линейчатые спектры испускания. Краткие сведения о спектральном анализе. Открытие Ньютоном явления дисперсии света положило начало новому направлению исследований в физике исследованию спектров различного

Подробнее

ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗАНЯТИЕ 6 по дисциплине ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА ЯДЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ

ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗАНЯТИЕ 6 по дисциплине ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА ЯДЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗАНЯТИЕ 6 по дисциплине ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА ЯДЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ Фотоколориметрический анализ (молекулярная абсорбционная спектроскопия) относится к оптическим

Подробнее

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ КАЗАНСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ АРХИТЕКТУРНО-СТРОИТЕЛЬНАЯ АКАДЕМИЯ. Кафедра физики

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ КАЗАНСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ АРХИТЕКТУРНО-СТРОИТЕЛЬНАЯ АКАДЕМИЯ. Кафедра физики МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ КАЗАНСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ АРХИТЕКТУРНО-СТРОИТЕЛЬНАЯ АКАДЕМИЯ Кафедра физики МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ К ЛАБОРАТОРНЫМ РАБОТАМ ПО ФИЗИКЕ для студентов специальностей

Подробнее

Конспект лекций по курсу общей физики Часть II Электричество и магнетизм Лекция 7 5. ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ТОК В ГАЗАХ

Конспект лекций по курсу общей физики Часть II Электричество и магнетизм Лекция 7 5. ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ТОК В ГАЗАХ Конспект лекций по курсу общей физики Часть II Электричество и магнетизм Лекция 7 5. ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ТОК В ГАЗАХ 5.1. Ионизация газов Газы представляют собой хорошие изоляторы. Это означает, что их молекулы

Подробнее

Электрофизические характеристики газов, эффект генерации ионов

Электрофизические характеристики газов, эффект генерации ионов 1666 Электрофизические характеристики газов, эффект генерации ионов Зайцев Ю.В., Соловьёв А.В.(mcsly@feemail.u), Носачёв К.В. Московский энергетический институт Атмосферный воздух представляет собой смесь

Подробнее

Тема 4 Инструментальные (физические и физико-химические) методы анализа

Тема 4 Инструментальные (физические и физико-химические) методы анализа Тема 4 Инструментальные (физические и физико-химические) лекция 5 Оптические методы анализа методы анализа лекция 6 Атомно-эмиссионная и атомно-абсорбционная спектроскопия лекция 7 Электрохимические методы

Подробнее

Зависимость поглощения от длины волны (частоты) может быть изображена графически в виде инфракрасного спектра.

Зависимость поглощения от длины волны (частоты) может быть изображена графически в виде инфракрасного спектра. Лекция 4. Инфракрасная (ИК) спектроскопия. Инфракрасная (ИК) спектроскопия один из методов оптического спектрального анализа, основанный на способности вещества избирательно взаимодействовать с электромагнитным

Подробнее

I. Материалы для аттестации по первому циклу изучения дисциплины (1-8 недели семестра)

I. Материалы для аттестации по первому циклу изучения дисциплины (1-8 недели семестра) Методические материалы для проведения аттестаций по дисциплине «Приборы СВЧ и оптического диапазона» для подготовки студентов специальности 210404.65 «Многоканальные телекоммуникационные системы» I. Материалы

Подробнее

ПОГЛОЩЕНИЕ СВЕТА. ФОТОЭЛЕКТРОКОЛОРИМЕТРИЯ МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ДЛЯ САМОПОДГОТОВКИ

ПОГЛОЩЕНИЕ СВЕТА. ФОТОЭЛЕКТРОКОЛОРИМЕТРИЯ МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ДЛЯ САМОПОДГОТОВКИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ «АМУРСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ» МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОГЛОЩЕНИЕ СВЕТА.

Подробнее

PACS: Rj, d

PACS: Rj, d 26 августа 12 Аргоновый пропорциональный счетчик для рентгеновской спектроскопии с дозированным содержанием ксенона А.Х. Хоконов, М.Б. Масаев, З.А. Суншев, Л.А. Хамукова Кабардино-Балкарский государственный

Подробнее

концентрации газа свободных электронов

концентрации газа свободных электронов КОНТАКТНАЯ РАЗНОСТЬ ПОТЕНЦИАЛОВ. ТЕРМОЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ЯВЛЕНИЯ: ТЕРМОЭМИСИЯ, ТЕРМО-ЭДС, ЭФФЕКТ ПЕЛЬТЬЕ. К термоэлектрическим явлениям относят явления, происходящие в области перехода между частями твердого

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Флуориметрия ОФС.1.2.1.1.0006.15 Взамен ГФ ХII, ч.1, ОФС 42-0045-07 Флуориметрия (или флуоресцентная спектрофотометрия) является

Подробнее

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА 5 ВАРИАНТ 1.

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА 5 ВАРИАНТ 1. КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА 5 ВАРИАНТ 1. 1. Во сколько раз увеличится расстояние между соседними интерференционными полосами на экране в опыте Юнга, если зеленый светофильтр (λ 1 = 500 нм) заменить красным (λ 2

Подробнее

Оптическая (ультрафиолетовая, Оптическая спектроскопия видимая и инфракрасная)

Оптическая (ультрафиолетовая, Оптическая спектроскопия видимая и инфракрасная) Лекция 4 Спектроскопические методы анализа План лекции 1. Классификация спектральных методов. 2. Атомно-эмиссионный спектральный анализ. 3. Атомно-абсорбционная спектрометрия. 4. Молекулярная абсорбционная

Подробнее

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 52. Спектральная плотность энергетической светимости тела r λ,t. изл.

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 52. Спектральная плотность энергетической светимости тела r λ,t. изл. ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 5 ИЗУЧЕНИЕ ХАРАКТЕРИСТИК ТЕПЛОВОГО ИЗЛУЧЕНИЯ ВОЛЬФРАМА Цель работы экспериментальное исследование зависимости спектральной плотности энергетической светимости вольфрама от длины волны

Подробнее

ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЕ БИЛЕТЫ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ИТОГОВОЙ АТТЕСТАЦИИ ПО ХИМИИ ПО ПРОГРАММАМ ОСНОВНОГО ОБЩЕГО ОБРАЗОВАНИЯ в 2018 году БИЛЕТ 4

ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЕ БИЛЕТЫ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ИТОГОВОЙ АТТЕСТАЦИИ ПО ХИМИИ ПО ПРОГРАММАМ ОСНОВНОГО ОБЩЕГО ОБРАЗОВАНИЯ в 2018 году БИЛЕТ 4 ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЕ БИЛЕТЫ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ИТОГОВОЙ АТТЕСТАЦИИ ПО ХИМИИ ПО ПРОГРАММАМ ОСНОВНОГО ОБЩЕГО ОБРАЗОВАНИЯ в 2018 году БИЛЕТ 1 1. Периодический закон и периодическая система химических элементов Д.И.

Подробнее

Работа 4.22 Изучение основных характеристик светофильтров

Работа 4.22 Изучение основных характеристик светофильтров Работа 4.22 Изучение основных характеристик светофильтров Оборудование: набор светофильтров, малогабаритный монохроматор МУМ, цифровой вольтметр В7-22. Введение Светофильтры это приспособления, изменяющие

Подробнее

АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ АНАЛИЗ МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ТОМСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ

Подробнее

Дисперсия света Поляризация. Волновая оптика

Дисперсия света Поляризация. Волновая оптика Дисперсия света Поляризация Волновая оптика Дисперсия света зависимость показателя преломления n вещества от частоты ν (длины волны λ) света, или зависимость фазовой скорости v световых волн от его частоты

Подробнее

1. Какова взаимная ориентация векторов в электромагнитной волне?

1. Какова взаимная ориентация векторов в электромагнитной волне? Вариант 1 Начальный уровень 1. Какова взаимная ориентация векторов в электромагнитной волне? А. Вектор совпадает с направлением вектора и перпендикулярен вектору Б. Все три вектора взаимно перпендикулярны.

Подробнее

Электрохимия. (лекции, #15) Доктор химических наук, профессор А.В. Чуриков

Электрохимия. (лекции, #15) Доктор химических наук, профессор А.В. Чуриков Электрохимия (лекции, #15) Доктор химических наук, профессор А.В. Чуриков Саратовский государственный университет имени Н.Г.Чернышевского Институт химии ЛИМИТИРУЮЩАЯ СТАДИЯ РАЗРЯДА-ИОНИЗАЦИИ Твердо установлено,

Подробнее

Спектрометры атомно-абсорбционные МГА-1000

Спектрометры атомно-абсорбционные МГА-1000 Приложение к свидетельству 56658 Лист 1 об утверждении типа средств измерений ОПИСАНИЕ ТИПА СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЙ Спектрометры атомно-абсорбционные МГА-1000 Назначение средства измерений Спектрометры атомно-абсорбционные

Подробнее

СПЕЦИАЛЬНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ ТЕРМООБРАБОТКИ В МАШИНОСТРОЕНИИ

СПЕЦИАЛЬНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ ТЕРМООБРАБОТКИ В МАШИНОСТРОЕНИИ МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ТОМСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»

Подробнее

ПРАКТИЧЕСКИЕ ЗАНЯТИЯ 8 по дисциплине ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА ЯДЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

ПРАКТИЧЕСКИЕ ЗАНЯТИЯ 8 по дисциплине ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА ЯДЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ ПРАКТИЧЕСКИЕ ЗАНЯТИЯ 8 по дисциплине ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА ЯДЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ 1 Интенсивность люминесценции и концентрация люминофора. Если интенсивность люминесценции

Подробнее

Глава V. СТРОЕНИЕ АТОМА И АТОМНЫЕ СПЕКТРЫ

Глава V. СТРОЕНИЕ АТОМА И АТОМНЫЕ СПЕКТРЫ КВАНТОВАЯ ФИЗИКА V Строение атома и атомные спектры Глава V. СТРОЕНИЕ АТОМА И АТОМНЫЕ СПЕКТРЫ 23. Строение атома 1. Опыт Резерфорда В конце 19-го века английский учёный Дж. Томсон открыл электрон и установил,

Подробнее

ПРИЗМА-ЭКО Анализатор тяжелых металлов в почве, воде, воздухе

ПРИЗМА-ЭКО Анализатор тяжелых металлов в почве, воде, воздухе Группа компаний Южполиметалл-Холдинг Рентгенофлуоресцентный комплекс экологического контроля ПРИЗМА-ЭКО Анализатор тяжелых металлов в почве, воде, воздухе 20864-06 в Государственном реестре средств измерений

Подробнее

Поляризация Дисперсия света. Волновая оптика

Поляризация Дисперсия света. Волновая оптика Поляризация Дисперсия света Волновая оптика Поляризация света Явление упорядочивания направлений колебаний светового вектора E E вектор напряженности электрического поля, световой вектор Поляризация света

Подробнее

Лекция 14. Взаимодействие света с веществом. Дисперсия света Групповая скорость. Элементарная теория дисперсии. Поглощение света Рассеяние света

Лекция 14. Взаимодействие света с веществом. Дисперсия света Групповая скорость. Элементарная теория дисперсии. Поглощение света Рассеяние света Лекция 14 Взаимодействие света с веществом Сегодня: вторник, 12 ноября 2013 г. Содержание лекции: Дисперсия света Групповая скорость Элементарная теория дисперсии Поглощение света Рассеяние света 1. Дисперсия

Подробнее

Кристаллические решётки. Дегтярёва М.О. ЛНИП

Кристаллические решётки. Дегтярёва М.О. ЛНИП Кристаллические решётки Дегтярёва М.О. ЛНИП В твердых телах атомы могут размещаться в пространстве двумя способами Беспорядочное расположение атомов, когда они не занимают определенного места друг относительно

Подробнее

Самарский Государственный Аэрокосмический Университет имени академика С. П. Королева КАФЕ ДРА ФИЗИКИ. ч Изучение работы т и р а т р о н а.

Самарский Государственный Аэрокосмический Университет имени академика С. П. Королева КАФЕ ДРА ФИЗИКИ. ч Изучение работы т и р а т р о н а. er 'S Ц$0-*Г Самарский Государственный Аэрокосмический Университет имени академика С. П. Королева КАФЕ ДРА ФИЗИКИ ч Изучение работы т и р а т р о н а. Лабораторная работа N 2-18. К, Г- И.;\' Н -V'-. ';к>

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Рентгеновская флуоресцентная спектрометрия ОФС.1.2.1.1.0010.15 Вводится впервые Рентгеновская флуоресцентная спектрометрия метод

Подробнее

Электрический ток в газах

Электрический ток в газах Электрический ток в газах В обычных условиях газы состоят из нейтральных атомов и молекул и являются диэлектриками. Распад атомов на положительные ионы и электроны называется ионизацией, обратный процесс

Подробнее

Раздел 4 ФОТОХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ 4.1 Законы фотохимии

Раздел 4 ФОТОХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ 4.1 Законы фотохимии Раздел 4 ФОТОХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ 41 Законы фотохимии Химические реакции, протекающие под воздействием электромагнитных излучений (света), называются фотохимическими Например, при смешении газов водорода

Подробнее

НИКЕЛЬ. КОБАЛЬТ. М етод определения олова ГОСТ Издание официальное БЗ /3 3

НИКЕЛЬ. КОБАЛЬТ. М етод определения олова ГОСТ Издание официальное БЗ /3 3 М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т НИКЕЛЬ. КОБАЛЬТ М етод определения олова Издание официальное БЗ -9 9 / МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦ ИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ Минск Предисловие

Подробнее